怀孕后染色体异常是指胚胎或胎儿染色体异常，主要包括数目异常和结构异常：

1. 数目异常：

正常人具有23对染色体，即46条染色体，其中22对是常染色体，一对是性染色体，部分人群可出现染色体数目异常，如21-三体综合征患者就多了一条21号染色体。

2. 结构异常：

主要是染色体异位、嵌合、倒置、缺失和重叠等。其中胚胎染色体异常是自然流产的常见原因，在自然流产中，46％-54％与胚胎染色体异常有关。而胎儿染色体异常多造成死胎，或者出生婴儿伴有先天性畸形，且病死率高，预后差。

染色体异常的胎儿很容易出现发育停滞、先兆流产、死产等。为及时发现胎儿患有染色体异常疾病，建议孕妇定期做好体检，发现后及早进行正规治疗。

染色体XY分别代表的是女性和男性。

在人体中一共有23对染色体，其中有22对常染色体、1对性染色体，而XY就是这对性染色体。

女性的染色体组成是XX，而男性的染色体组成则为XY。因此，染色体X代表的是女性，而Y代表的则是男性，而XY结合在一起则说明是男性。

每个人身体内的染色体都存在着遗传基因，而基因主要是由DNA构成的，因此染色体决定着每个人的性别。同理，当染色体出现异常时，胚胎以及人体就会出现发育障碍甚至畸形。

当胚胎的染色体出现异常时，建议及时到医院进行检查、治疗和干预，避免导致胎儿出现生长障碍。